Noremifa
SCIROPPO PEDIATRICO
ANTIREFLUSSO0-12

INDICAZIONI
Dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico nei neonati e nei bambini. Riduce i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: rigurgiti, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Uso orale.
Gusto panna e fragola.
Adatto ai celiaci.

COMPOSIZIONE
Magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; D-pantenolo; sodio bicarbonato; sodio idrossido; p- ossibenzoato di metile; p-ossibenzoato di propile; aromi naturali; acqua depurata.

CONFEZIONE
Flacone da 200 ml. Contiene cucchiaino dosatore.

MODALITÀ D’USO
Agitare energicamente prima dell’uso.
Neonati fino a 5 kg di peso: 2,5-3 ml, 5-10 minuti dopo la poppata o secondo diverso consiglio medico. In caso di rigurgito dopo la somministrazione, somministrare 1 ml aggiuntivo.
Bambini fino a 3 anni di età: 5 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Bambini fino a 12 anni: 10-20 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.

AVVERTENZE
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico. Per eventuale utilizzo del prodotto fatto da donne in gravidanza o allattamento è consigliabile consultare il medico. È preferibile utilizzare Noremifa 0-12 dopo eventuale assunzione di farmaci o di altri prodotti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso e/o con modeste variazioni di colore, senza alcun scadimento della qualità del medesimo. Richiudere bene il flacone dopo l’uso.

Dispositivo medico CE 0373 di classe IIa.

Rev. 4 del 16/10/2013.

Bracco S.p.A.
Via E. Folli 50 – Milano
DMG Italia Srl
Via Laurentina, Km 26,700 00040 Pomezia (Roma)

Cod. 788300