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Daflon 500 combatte efficacemente i disturbi causati dalle emorroidi e dalla debolezza venosa grazie alla sua doppia azione volta da un lato a lenire i sintomi infiammatori agendo direttamente sui suoi mediatori, e dall'altro sulla parete venosa, ristabilendo la permeabilità fisiologica. L'effetto combinato di Daflon 500 è il miglioramento significativo del disturbo emorroidale e di tutte le patologie che possono essere connesse a una debolezza strutturale dei vasi sanguigni più periferici.

La domanda “come agisce Daflon 500?” trova risposta nell'azione dei flavonoidi naturali presenti nella sua formulazione, che proteggono la muscolatura della parete dei vasi sanguigni tonificandone la struttura.

 

La chiave del successo di Daflon 500 è nella sua rapidità d'azione: uno studio ha rivelato infatti che i sintomi legati alle emorroidi migliorano già dopo un giorno di utilizzo, mentre un altro studio ha dimostrato che due mesi di trattamento sono in grado di ridurre significativamente il ripetersi del disturbo.


Indicazioni

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.

Avvertenze

Nessuna.

Interazioni

Non segnalate.

Effetti Indesiderati

I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini, cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: casi isolati di edema al volto, alle labbra, alla palpebra. Eccezionalmente edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico: sono stati segnalati nel post-marketing alcuni casi di trombocitopenia la cui frequenza non e' nota.

Gravidanza

La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.

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